ໃນຂະນະທີ່ພວກເຮົາເລີ່ມຕົ້ນການເດີນທາງທີ່ອົບອຸ່ນໃຈຂອງການຕ້ອນຮັບຊີວິດໃຫມ່, ຫົວຂໍ້ສຸຂະພາບທີ່ສໍາຄັນໄດ້ເກີດຂື້ນ - ທາດໂປຼຕີນຈາກ folate.

ຂໍ້​ມູນ​ທາງ​ການ​ຊີ້​ໃຫ້​ເຫັນ​ວ່າ​ເກືອບ 78.4% ຂອງ​ແມ່​ທີ່​ຖື​ພາ​ໃນ​ປະ​ເທດ​ຈີນ​ອາດ​ຈະ​ພົບ​ກັບ​ອຸ​ປະ​ສັກ​ໃນ​ການ​ເຜົາ​ໄຫມ້ folate ໃນ​ລະ​ຫວ່າງ​ການ​ຖື​ພາ​. ສະຖິຕິນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມສໍາຄັນຂອງການເສີມ folate ທາງດ້ານວິທະຍາສາດໃນໄລຍະນີ້

ໄລ​ຍະ​ສໍາ​ຄັນ​.

ໂຟເລດ: ວິລະຊົນຂອງສຸຂະພາບການຖືພາທີ່ບໍ່ຍືນຍົງ

Folate, ສະມາຊິກທີ່ສໍາຄັນຂອງຄອບຄົວວິຕາມິນ, ແມ່ນຂາດບໍ່ໄດ້ສໍາລັບການຖືພາທີ່ມີສຸຂະພາບດີ. ມັນປົກປ້ອງສຸຂະພາບຂອງທັງແມ່ແລະເດັກຢ່າງງຽບໆ, ມີບົດບາດສໍາຄັນ. ມັນມີສ່ວນຮ່ວມໃນການພັດທະນາຂອງລະບົບປະສາດຂອງ fetal ແລະໃນການສັງເຄາະ DNA ແລະສ້ອມແປງ, ວາງພື້ນຖານທີ່ເຂັ້ມແຂງສໍາລັບການເຕີບໂຕທີ່ມີສຸຂະພາບດີຂອງເດັກ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເນື່ອງຈາກຄວາມແຕກຕ່າງຂອງບຸກຄົນໃນສຸຂະພາບຂອງແມ່, ການດູດຊຶມແລະການນໍາໃຊ້ folate ສາມາດແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ພັນທຸ ກຳ Polymorphism: ສ່ວນບຸກຄົນຂອງ Folate Metabolism

enzymes ຕ່າງໆ, ເຊັ່ນ 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) ແລະ methionine synthase reductase (MTRR), ເຂົ້າຮ່ວມໃນການຂົນສົ່ງແລະ metabolism ຂອງ folate. genes ຂອງ enzymes ເຫຼົ່ານີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນ polymorphisms, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າບຸກຄົນທີ່ແຕກຕ່າງກັນອາດຈະມີ genotypes ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເຊິ່ງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບໂດຍກົງຕໍ່ປະສິດທິພາບຂອງ folate metabolism. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ເຊື້ອສາຍພັນທຸກໍາຂອງ MTHFR ສາມາດເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງບັນຫາການເຜົາຜະຫລານຂອງ folate, ເຊິ່ງອາດຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດລູກ.

MTHFR Polymorphism ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຈາກກໍາເນີດ

ການສຶກສາສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນເວລາທີ່ gene MTHFR ຂອງແມ່ແມ່ນ 677TT (homozygous), ຄວາມສ່ຽງຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງທໍ່ neural ເພີ່ມຂຶ້ນ 6 ເທົ່າ, ແລະຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກ Down ເພີ່ມຂຶ້ນ 2.6 ເທົ່າ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ເມື່ອ gene MTHFR ຂອງແມ່ແມ່ນ 677TT (homozygous) ແລະການໄດ້ຮັບ folate ບໍ່ພຽງພໍ, ຄວາມສ່ຽງຂອງປາກແຕກແລະ palate ເພີ່ມຂຶ້ນ 10.1 ເທົ່າ.

Folate ທໍາມະຊາດ: ເອົາຊະນະອຸປະສັກສໍາລັບການດູດຊຶມທີ່ດີກວ່າ

ເພື່ອຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ສິ່ງທ້າທາຍຂອງການເຜົາຜານອາຫານ folate, ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ພັດທະນາອາຫານເສີມ folate ຊະນິດໃຫມ່ - ໂຟເລດທໍາມະຊາດ. ບໍ່ເຫມືອນກັບອາຊິດໂຟລິກແບບດັ້ງເດີມ, ການທໍາມະຊາດ Folate ບໍ່ໄດ້ຖືກຂັດຂວາງໂດຍ polymorphisms ທາງພັນທຸກໍາແລະສາມາດເປັນ.

ດູດຊຶມໂດຍກົງແລະນໍາໃຊ້ໂດຍຮ່າງກາຍ, ປັບປຸງການມີ folate ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ການເລືອກເອົາ Folate ທໍາມະຊາດບໍ່ພຽງແຕ່ສະຫນອງຍຸດທະສາດການເສີມທີ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍສໍາລັບແມ່ຍິງຖືພາ, ແຕ່ຍັງສະຫນອງການປົກປ້ອງທີ່ເຂັ້ມແຂງສໍາລັບການພັດທະນາສຸຂະພາບຂອງເດັກນ້ອຍ.

ປົກປ້ອງຄວາມຮັກ, ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ Folate ທໍາມະຊາດ

ໃນ​ຖາ​ນະ​ເປັນ​ແມ່​ທີ່​ຄາດ​ຫວັງ, ທຸກ​ການ​ຕັດ​ສິນ​ໃຈ​ທີ່​ພວກ​ເຮົາ​ເຮັດ​ມີ​ຜົນ​ກະ​ທົບ​ຕໍ່​ອາ​ນາ​ຄົດ​ຂອງ​ລູກ​ຂອງ​ພວກ​ເຮົາ. ການເສີມດ້ວຍ folate ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແມ່ນຄວາມມຸ່ງຫມັ້ນຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງພວກເຮົາເອງແລະເປັນການບໍາລຸງລ້ຽງສໍາລັບອະນາຄົດຂອງລູກນ້ອຍຂອງພວກເຮົາ. ຂໍ​ໃຫ້​ພວກ​ເຮົາ​ຮ່ວມ​ມື​ໃນ​ການ​ເລືອກ​

Folate ທໍາມະຊາດເພື່ອວາງພື້ນຖານທີ່ເຂັ້ມແຂງສໍາລັບອະນາຄົດສຸຂະພາບຂອງເດັກນ້ອຍຂອງພວກເຮົາ.

ອ້າງອີງ:

1. James SJ, Pogribna M, Pogribny IP, Melnyk S, Hine RJ, Gibson JB, Yi P, Tafoya DL, Swenson DH, Wilson VL, Gaylor DW. ການເຜົາຜະຫລານຂອງ folate ຜິດປົກກະຕິແລະການກາຍພັນໃນ gene methylenetetrahydrofolate reductase ອາດຈະເປັນປັດໃຈຄວາມສ່ຽງຂອງແມ່ສໍາລັບໂຣກ Down. Am J Clin Nutr. 1999; 70:495-501.

2. Botto LD, Yang Q. 5,10-Methylenetetrahydrofolate Reductase Gene Variants ແລະຄວາມຜິດກະຕິຈາກກຳເນີດ: ການທົບທວນໃຫຍ່. Am J Epidemiol. 2000; 151:862-877.

3. van Rooij IALM, Vermeij-Keers C, Kluijtmans LAJ, et al. ປະຕິສໍາພັນລະຫວ່າງການໄດ້ຮັບ Folate ຂອງແມ່ ແລະ Methylenetetrahydrofolate Polymorphisms Reductase ມີຜົນຕໍ່ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນປາກບ່າງ ຫຼື ບໍ່ມີປາກບໍ່? Am J Epidemiol. 2003; 157:583-591.

4. Christensen KE, Feroz Zada ​​Y, Rohlicek CV, et al. ຄວາມສ່ຽງຂອງຄວາມບົກຜ່ອງຂອງຫົວໃຈມາແຕ່ກໍາເນີດແມ່ນອິດທິພົນຈາກການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາໃນ metabolism folate. Cardiol ຫນຸ່ມ. 2013 ກຸມພາ;23(1:89-98).

5. Lian Zengli, Liu Kang, Gu Jinhua, Cheng Yongzhi, et al. ລັກສະນະທາງຊີວະພາບ ແລະການນຳໃຊ້ໂຟເລດ ແລະ 5-Methyltetrahydrofolate. ທາດປະສົມອາຫານໃນປະເທດຈີນ, ປີ 2022 ສະບັບທີ 2.

6. Golja MV, Šmid A, Karas Kuželičko N, Trontelj J, Geršak K, Mlinaric-Rašcan I. Folate Insufficiency Due to MTHFR Deficiency Is Bypassed by 5-Methyltetrahydrofolate. J Clin Med. 2020;9:2836.

7. Wilcken B, et al. ການປ່ຽນແປງທາງພູມສາດ ແລະຊົນເຜົ່າຂອງ 677C>T allele ຂອງ 5,10 methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR): ການຄົ້ນພົບຈາກເດັກເກີດໃໝ່ຫຼາຍກວ່າ 7000 ຄົນຈາກ 16 ພື້ນທີ່ທົ່ວໂລກ. J Med Genet. 2003; 40:619-625.