ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງການກວດຫາ polymorphism gene MTHFR

ການເປັນຫມັນ oສູນການຈະເລີນພັນຂອງຄົນເຈັບ
ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງເຊື້ອອະສຸຈິຂອງຜູ້ຊາຍຫຼຸດລົງ, ການເອົາລູກອອກຊ້ຳໆn, ການບົ່ງມະຕິ etiological ຂອງພະຍາດສະລັບສັບຊ້ອນ.
genotype MTHFR C677T ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນຫມັນຂອງຜູ້ຊາຍ 2.68 ເທົ່າ, ແລະ genotype TT ມີ 2.96 ເທົ່າຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການທໍາແທ້ງແບບປົກກະຕິຫຼາຍກ່ວາປະເພດທໍາມະຊາດ.

ສູນການສຶກສາກ່ອນຖືພາ
ການກາຍພັນຂອງເຊື້ອສາຍຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຄວາມສາມາດໃນການປ່ຽນອາຊິດໂຟລິກ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຄວາມສາມາດໃນການປ່ຽນອາຊິດໂຟລິກຢ່າງເຕັມທີ່, ຮັກສາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອາຊິດໂຟລິກໃນ serum ໄດ້ດີກວ່າ, ອີງຕາມການ genotype ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ກໍານົດໂຄງການເສີມອາຊິດໂຟລິກສ່ວນບຸກຄົນ.

Obstetrics-Gynecology ພະແນກ(NTD)
ພະຍາດຫົວໃຈມາແຕ່ກຳເນີດ, ປາກເປື່ອຍ ແລະເພດານປາກ, ໂຣກ Down, preeclampsia, hypertension gestational.
MTHFR C677T ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຜິດປົກກະຕິຂອງເດັກເກີດໃຫມ່ແລະການຖືພາເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

Cardiology ແລະ Neurology ພະແນກ
ການບົ່ງມະຕິ Etiological ຂອງພະຍາດສະລັບສັບຊ້ອນເຊັ່ນ: hypertension, ພະຍາດ cardiovascular ແລະເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ
ຄົນເຈັບທີ່ມີ hyperhomocysteine ​​ແລະ hypertension ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນ 12 ເທົ່າຂອງພະຍາດ cerebrovascular. MTHFR C677T ເປັນຜູ້ຄາດຄະເນເອກະລາດຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ homocysteine ​​​​ໃນເລືອດ, ພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ, ແລະເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ.

ເນື້ອງອກໃນສະໝອງ ພະແນກການແພດ 5-FU
ຄົນເຈັບທີ່ມີ gene MTHFR ທີ່ແຕກຕ່າງກັນມີການຕອບສະຫນອງທີ່ສໍາຄັນຕໍ່ 5-FU ແລະຢາເຄມີບໍາບັດອື່ນໆ. MTHFR gene polymorphism ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ປະສິດທິພາບຂອງຢາເຄມີບໍາບັດທີ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການ metabolized ຜ່ານສະນຸກເກີອາຊິດໂຟລິກ.

ທີ່ຜ່ານມາ:MTHFR ແມ່ນຫຍັງ? ຕໍ່ໄປ:ໃຫມ່ຂອງ Mom's "ການຕໍ່ສູ້ເສີມ folate"
ລົມ​ກັນ​ເທາະ

ພວກເຮົາຢູ່ທີ່ນີ້ເພື່ອຊ່ວຍເຫຼືອ

ຕິດ​ຕໍ່​ພວກ​ເຮົາ
 

magnafolate®

ກ່ຽວກັບພວກເຮົາ

ຄວາມຮູ້ກ່ຽວກັບ l-methyllinate

ຈອງ

ຂ່າວ​ລ່າ​ສຸດ

ສະຫງວນລິຂະສິດ © 2021 Lianyungang Jinkang Hexin Pharmaceutical Co.,Ltd. ສະຫງວນລິຂະສິດທັງໝົດ   jinkang-chem
展开
TOP