genotypes enzyme metabolizing folate ຜິດປົກກະຕິແມ່ນສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ metabolism folate

Folate metabolizing enzyme polymorphisms gene ສາມາດນໍາໄປສູ່ຄວາມບົກຜ່ອງຂອງ metabolism folate. ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, 5,10-methylenetetrahydrofolateໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ reductase ຖືກຈັດປະເພດເປັນສາມ genotypes.

Abnormal folate metabolizing enzyme genotypes are the main cause of folate metabolism disorders

ບຸກຄົນທີ່ມີ genotype MTHFR667TT ມີພຽງແຕ່ຫນຶ່ງສ່ວນສາມຫຼືຫນ້ອຍຂອງກິດຈະກໍາຂອງເອນໄຊ folate metabolizing ປົກກະຕິ.
ນີ້ເຮັດໃຫ້ການປ່ຽນແປງຂອງອາຊິດໂຟລິກໃນຮ່າງກາຍມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ.
ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການຂອງ gene MTHFR677TT ໄດ້ຖືກກ່າວເຖິງວ່າມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຜົາຜະຫລານຂອງ folate ຢ່າງຮ້າຍແຮງ.
ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການຂອງ gene MTHFR677CT ໄດ້ຖືກກ່າວເຖິງວ່າມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນລະດັບປານກາງຂອງທາດແປ້ງ folate.
genotypes ເຫຼົ່ານີ້, ບໍ່ພຽງແຕ່ນໍາໄປສູ່ການນໍາໃຊ້ folate ຕ່ໍາ, ແຕ່ຍັງ predispose ກັບພະຍາດສະເພາະໃດຫນຶ່ງ.
ການທົດສອບທາງພັນທຸກໍາແມ່ນມີຢູ່ໃນປັດຈຸບັນເພື່ອກໍານົດການກາຍພັນໃນ enzymes folate metabolising ທີ່ແຕກຕ່າງກັນເພື່ອກໍານົດວ່າພວກເຂົາມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ metabolism folate, ດັ່ງນັ້ນມາດຕະການຕ້ານສາມາດວາງແຜນເພື່ອແກ້ໄຂການຂາດແຄນຂອງເຂົາເຈົ້າ.

ຫຼັງຈາກການເຮັດວຽກຫຼາຍປີ, ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ພັດທະນາ Magnafolate.
Magnafolateແມ່ນສິດທິບັດພິເສດທີ່ປົກປ້ອງ C crystalline L-5-Methyltetrahydrofolate Calcium salt (L-5-MTHF Ca) ເຊິ່ງສາມາດໄດ້ຮັບສານ folate ຊີວະພາບທີ່ບໍລິສຸດແລະຫມັ້ນຄົງທີ່ສຸດ.
Magnafolate ສາມາດຖືກດູດຊຶມໂດຍກົງ, ບໍ່ມີ metabolism, ນໍາໃຊ້ສໍາລັບທຸກຄົນ (ລວມທັງປະຊາກອນ MTHFR mutant).

ຜະລິດຕະພັນຫຼ້າສຸດ

ກ່ຽວກັບພວກເຮົາ

ຂ່າວເດັ່ນ

ການນໍາໃຊ້ທາດການຊຽມ L-5-Methyltetrahydrofolate

Magnafolate® ພົບກັນຢູ່ Vitafoods

ຂ່າວເດັ່ນ

ການນໍາໃຊ້ທາດການຊຽມ L-5-Methyltetrahydrofolate

Magnafolate® ພົບກັນຢູ່ Vitafoods

ບໍລິການໃຫ້ຄໍາປຶກສາ

ຖ້າທ່ານມີຄໍາຖາມໃດໆ, ກະລຸນາຕິດຕໍ່ພວກເຮົາ!